Aceptarte a ti mismo y aceptar tu apariencia puede llevar años. Pero algunas personas nacen con unos genes que les hacen destacar aún más que a nosotros, la gente normal. Por eso, superar el día a día puede ser mucho más difícil. Por eso es tan impresionante ver a quienes no se esconden y están seguros en su propia piel.
Así que en Bored Panda hemos decidido ampliar nuestras publicaciones anteriores: (ésta y ésta), y recopilar una nueva lista de fotos publicadas por personas con rasgos corporales inusuales y raros. Como las pupilas en forma de pera. O brazos anormalmente largos. A pesar de los retos a los que se enfrentan estas personas, eligen vivir sus vidas con una actitud positiva. Y eso es algo que hay que celebrar.
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Los genes son unidades de información hereditaria que los organismos transmiten a las nuevas generaciones. Los genes contienen información codificada para la producción de proteínas que permiten el funcionamiento de las células. El conjunto de genes de un organismo se denomina genoma.
El genoma humano, por ejemplo, contiene entre 20.000 y 25.000 genes. Nos parecemos a las personas de nuestra familia porque nuestros genes son más parecidos a los suyos que a los de los extraños.
Por otro lado, tus genes son más parecidos a los de todos los demás humanos que a los de un organismo diferente, como un conejo. Dicho esto, los humanos se parecen a los chimpancés porque compartimos casi el 99% de los mismos genes.
Stef Sanjati nació con una rara condición llamada síndrome de Waardenburg. Se trata de una mutación genética que hace que el individuo tenga los ojos muy separados entre sí
Nevus melanocítico congénito. Aparece como una mancha circunscrita, de color marrón claro a negro, que cubre una superficie de cualquier tamaño y cualquier parte del cuerpo
Mi padre tiene algo llamado pulgar bífido o polidactilia preaxial. Aproximadamente 1 de cada 1000 bebés lo tienen. Este era el pulgar de nuestro repartidor de Uber
A menudo es poco lo que podemos hacer para prevenir un trastorno genético. Pero el asesoramiento y las pruebas genéticas pueden ayudarnos a conocer mejor nuestros riesgos.
Si tienes antecedentes familiares de un trastorno genético, puedes considerar el asesoramiento genético para ver si las pruebas son adecuadas para ti. Las pruebas de laboratorio suelen mostrar si se tienen mutaciones genéticas responsables de esa afección. En muchos casos, ser portador de la mutación no siempre significa que vaya a padecerla.
Los grandes y hermosos ojos de esta niña se deben a un raro síndrome genético llamado síndrome de Axenfeld-Rieger
Es completamente hermosa, yo no lo veo como defecto, sino como algo que la hace única y especial
Heterocromía sectorial. La gente siempre comenta mis ojos, así que pensé que debía publicar una foto
Progeria neonatal o síndrome de Hutchinson-Gilford. Un trastorno genético progresivo que hace que los niños envejezcan rápidamente, a partir de sus dos primeros años de vida
Tengo una enfermedad de la piel llamada dermatografía, por la que al rascarme ligeramente la piel me salen unas líneas rojas donde me he rascado
Estas gemelas tienen acondroplasia. Este trastorno genético se caracteriza por una cabeza grande, brazos y piernas cortos, baja estatura, frente prominente y puente nasal plano
Las quimeras son organismos con dos conjuntos diferentes de ADN. El quimerismo humano es raro, pero sus características son: Dos linajes distintos de glóbulos rojos o la pigmentación de la piel
El síndrome de Bam es un raro trastorno genético en el que los niños nacen con una nariz pequeña o sin nariz. Además, pueden tener problemas de visión y en los ojos
Los nevus melanocíticos congénitos son manchas pigmentadas visibles en la piel presentes al nacer. Suelen ser de color marrón, bronceado, rosa o negro. Algunos lunares producen pelos oscuros y gruesos
Ninguno de mis dedos de las manos (o de los pies) tiene nudillos centrales, y es hereditario
Tengo Hipertrofia Muscular (Los músculos crecen sin ejercicio). Ayer me puse botox en la mandíbula por esto
Hipertricosis. Jesús nació con una rara mutación genética llamada hipertricosis, que le ha dejado con un crecimiento excesivo de pelo que puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo
Me llamo Sara y tengo el síndrome de Ehlers-Danlos (clásico y dermatosparaxis)
El EDS es un trastorno del tejido conectivo que inhibe la capacidad del cuerpo para producir colágeno. Como consecuencia, la piel de Geurts se arruga prematuramente y le hace parecer mayor de lo que es.
Condición genética rara y única que se conoce como síndrome de Waardenburg. Puede causar pérdida de audición y cambios en la coloración (pigmentación) del cabello, la piel y los ojos
Shilah Madison nació con una condición por la cual su cabello se levanta constantemente
El "síndrome del pelo indomable" es bastante doloroso y el pelo suele romperse de raíz, explica su madre.
Nací con un agujero en la parte superior de la oreja que solía "llorar" cuando era un bebé
Una foto que un amigo tomó hace un tiempo de mis ojos que muestra mi rara condición ocular, doble coloboma (del iris y la retina). Tengo esto en ambos ojos
